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DIC FZ-1130-D5

如果您對該產品感興趣的話,可以
產品名稱: DIC FZ-1130-D5
產品型號: 日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS
產品展商: 日本油墨
產品文檔: 無相關文檔

簡單介紹

日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS Asia Pacific; North America Good Flexibility 日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS 良好的柔韌性


DIC FZ-1130-D5  的詳細介紹

國內外纖維級聚苯硫醚樹脂的流變性能對比

利用毛細管流變儀分別測定,日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS的整體流變性能*優;當切變速率為144~1152s-1時,國產PPS的綜合流變性能優于美國PPS;當切變速率為2304~9216s-1時,美國PPS的綜合流變性能優于國產PPS。美國PPS的重均分子量*大,但分子量分布不均,日本PPS的分子量分布*好。

日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS纖維具有良好的力學性能、耐化學腐蝕性、阻燃性、熱穩定性和絕緣性,被廣泛應用于節能環保、航天航空、汽車電器、建材化工、特種工裝等領域。隨著市場對PPS纖維需求量的不斷增大,熔融紡絲工藝控制就顯得尤為重要,PPS的流變性能直接影響纖維的制備工藝和產品性能。目前市場制備PPS纖維的樹脂原料主要來源于日本、美國和中國,對比研究國內外PPS樹脂的流變性能,對合理選用PPS切片原料,調整纖維制備過程中的工藝參數,控制纖維結構和提高產品質量具有重要意義。

 

三種PPS原料切應力與表觀黏度隨切變速率的變化

三種原料切片的黏度均隨著切變速率的增大而減小,曲線的變化趨勢相同,呈現“剪切變稀”行為。根據高聚物流體的擬網狀結構理論,線性大分子鏈在熔融狀態呈現雜亂纏結狀態,纏結點并不是固定不變的,而具有瞬變性質,分子鏈間的纏結點不斷地拆散與重建,一定條件下處于動態平衡。在外力作用下,PPS大分子鏈部分纏結點被打開,纏結點濃度下降,使PPS表現出“剪切變稀”行為。

在相同的切變速率和溫度下,三者的表觀黏度相差較大,均呈現ηaA >ηaJ>ηaC現象。因為三者的分子鏈組成相同,大分子鏈剛柔性相同,上述現象是由三種PPS切片分子量不同引起的。由分子量與表觀黏度關系式可以看出,美國PPS切片的重均分子量較大,大分子鏈較長,分子鏈間的纏結點較多,大分子的構象更為復雜,導致了在相同的試驗條件下表現出較高的黏度。從圖1表觀黏度的變化趨勢來看,美國PPS切片對切變速率的變化更為敏感,在實際紡絲加工過程中,其切變速率應偏大掌握。

日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS的分子量分布較寬,熔體黏度對切變速率的變化較日本和國產PPS更為敏感。原因在于PPS中低分子量大分子更容易解纏結和取向,相比平均分子量而言,低分子量大分子對整體的黏度影響相對較小。

隨著溫度的升高,三種日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS的n 值增大,這是因為隨著溫度的提高,分子熱運動劇烈,流體內的自由體積增大,分子間的纏結點減少,流體的黏滯性減小,改善了PPS流體的流動性所致;不同之處在于對比相同溫度下,三種PPS的非牛頓指數均呈現nC >nJ>nA,表明在相同的溫度下,國產PPS切片的黏度*低,美國PPS的黏度*高,與表觀黏度曲線結論一致。非牛頓指數反映了切變速率與表觀黏度雙對數曲線的斜率水平,即PPS黏度隨切變速率變化的快慢。美國PPS的斜率*大,表明在相同的溫度下,其對切變速率的依賴性*大。

日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS的剛性很高,在工程塑料中少見。純PPS的彎曲模量可達3.8GPa,用無機填料填充改性后可達到12.6GPa。而以剛性著稱的聚苯醚(PPO)僅為2.55GPa,聚碳酸酯(PC)也只有2.1GPa。

 

溫度對日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS表觀黏度的影響

溫度是分子無規則熱運動激烈程度的反映,而分子間的相互作用,如內摩擦、分子鏈取向、纏結等直接影響著黏度的大小,研究PPS流變行為與溫度的關系具有顯著意義,

溫度升高,黏度下降,在低的切變速率(<2304s-1)范圍內,溫度對黏度的影響特別明顯,尤以美國PPS*為顯著,說明在此切變速率范圍內,美國PPS對溫度的敏感性*強。當切變速率>2304s-1后,三者黏度隨溫度的變化都趨緩,說明在此切變速率范圍內,溫度對表觀黏度的影響削弱。原因主要是在較高的切變速率區,PPS的運動結構單元(大分子鏈段)已經在很大程度上沿切應力方向上取向,由溫度升高引起的“空穴”影響減弱。說明在PPS紡絲過程中,溫度升高到一定程度后,調整溫度對PPS流動過程的影響較小。

 

日本油墨 DIC FZ-1130-D5 PPS黏流活化能對比分析

黏流活化能是描述材料黏—溫依賴性的物理量,其定義為流動過程中,流動單元(高分子材料為鏈段)用于克服位壘,由原位置躍遷到附近“空穴”所需的*小能量。研究PPS的黏流活化能不僅能反映其流動的難易程度,更重要的是反映了PPS黏度對溫度的敏感性。,

隨著切變速率的增大,黏流活化能降低。表明隨著切變速率的增大,三種PPS原料流動單元用于克服位壘所需要的能量均逐漸減小,PPS的黏度降低

 

結語

PPS原料的表觀黏度均隨著切變速率的增大而降低,呈現“剪切變稀”行為。相同條件下,美國PPS原料的表觀黏度*高,日本PPS次之,國產PPS*低,表明美國PPS原料的重均分子量較大。

    三種PPS原料的非牛頓指數均<1,且隨著溫度升高,數值增大;表觀黏度隨著溫度的升高而降低,符合假塑性流體性質。相同條件下,國產PPS的非牛頓指數*大,日本PPS次之,美國PPS*小,表明美國PPS原料對切變速率的依賴性較大。

    當切變速率為144~1152s-1時,美國PPS的黏流活化能*大,對溫度的敏感性*強;當切變速率為2304~9216s-1時,國產PPS對溫度的敏感性*強。相同條件下,日本PPS原料的黏—溫性能*好。

對比三種PPS原料的流變性能,日本PPS整體*優。在低切變速率區,國產PPS的黏度較低,綜合性能優于美國PPS;在高切變速率區,美國PPS的流變性能優于國產PPS。

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