不同增韌劑對改性韓國LG Lupox GP1000S PBT材料力學(xué)性能與阻燃性能
一般而言，對于增韌改性PBT材料，隨著增韌劑的加入，材料的韌性得到提高，強(qiáng)度有所降低；同時對于阻燃PBT而言，材料的阻燃性能也會有一定的損失。本實(shí)驗(yàn)固定阻燃劑溴化環(huán)氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)15％，三氧化二銻質(zhì)量分?jǐn)?shù)5％，frrFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)0．5％，分別研究了彈性體PTW、POE。g‘GMA、核殼聚合物MBS以及MBS／PC復(fù)合增韌(固定PC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％)對改性PBT材料力學(xué)性能與阻燃性能的影響。
韓國LG Lupox GP1000S PBT力學(xué)性能
改性PBT材料的拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度均隨增韌劑用量的增大而降低，其中MBS／PC復(fù)合增韌體系材料的拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度下降幅度*小；這是由于彈性體一般強(qiáng)度較低，在PBT中加入彈性體后，該體系的拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度自然會下降，而具有軟核硬殼結(jié)構(gòu)的MBS則不同，這種特殊的核殼結(jié)構(gòu)保證了其增韌效果的同時材料的強(qiáng)度不至于大幅損失，而高強(qiáng)度材料PC的加入，在充當(dāng)MBS與韓國LG Lupox GP1000S PBT之間相容劑的同時還會對體系強(qiáng)度的保持提供幫助改性PBT材料的缺口沖擊強(qiáng)度均隨增韌劑用量的增大而增大，其中彈性體m增韌體系、MBS與Pc復(fù)合增韌體系均在增韌劑用量15％～20％區(qū)間發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變而達(dá)到超韌級別(缺口沖擊強(qiáng)度大于600J／m)，而彈性體POE‘g。GMA增韌體系以及單獨(dú)使用核殼聚合物MBS增韌體系，未發(fā)生脆韌轉(zhuǎn)變，無法達(dá)到超韌級別。其中筆者曾在非阻燃增韌改性PBT材料中做過彈性體POE—g。GMA增韌體系相關(guān)實(shí)驗(yàn)，其增韌效果與w相近，添加20％均可達(dá)到超韌級別，而本實(shí)驗(yàn)則顯示其在阻燃PBT體系中增韌效果不佳，推測可能是阻燃體系對增韌效果要求更高，而彈性體POEg—GMA中活性反應(yīng)基團(tuán)GMA的含量明顯低于W，反應(yīng)基團(tuán)不足體系相容性不佳所致；而單獨(dú)使用MBS增韌效果不佳是由于MBS與PBT間相容性不佳，高韌性PC的加人既可充當(dāng)兩者的相容劑，又可起到協(xié)同增韌的作用，因此增韌效果顯著。
韓國LG Lupox GP1000S PBT阻燃性能
改性PBT材料的阻燃性能均隨增韌劑用量的增大而降低，其中MBS／PC復(fù)合增韌體系對材料的阻燃性能影響*小。這是由于彈性體一般阻燃性比PBT差，所以體系中加入彈性體后阻燃性能自然會降低；而核殼結(jié)構(gòu)的MBS阻燃性比普通的彈性體要好，同時阻燃性較好的PC組分的加人也有助于保持改性韓國LG Lupox GP1000S PBT材料的阻燃性不會大幅下降總的來說，MBS／PC復(fù)合增韌效果*好，材料拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度保持率*高，同時對材料的阻燃性能的影響也*小。
不同阻燃劑對改性韓國LG Lupox GP1000S PBT材料力學(xué)性能、阻燃性能以及產(chǎn)品色相的影響
對于改性PBT材料，阻燃劑的加入除了對材料阻燃性能有提升之外，對材料的力學(xué)性能、產(chǎn)品色相等也會有一定程度的影響。本實(shí)驗(yàn)固定增韌劑MBS質(zhì)量分?jǐn)?shù)2o％，PC質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％，阻燃劑與三氧化二銻的比例為3：1，PTFE質(zhì)量分?jǐn)?shù)0．5％，分別研究了阻燃劑溴化環(huán)氧與十溴二苯乙烷對改性PBT材料力學(xué)性能、阻燃性能以及產(chǎn)品色相的影響。改性PBT材料的拉伸強(qiáng)度均隨阻燃劑用量的增大而降低，其中溴化環(huán)氧對材料拉伸強(qiáng)度的影響明顯小于十溴二苯乙烷，材料拉伸強(qiáng)度下降不大，這是由于溴化環(huán)氧為高分子類阻燃劑，相比于十溴二苯乙烷這類小分子化合物而言，其對材料拉伸強(qiáng)度的影響自然要小很多改性PBT材料彎曲強(qiáng)度隨阻燃劑溴化環(huán)氧用量的增大而小幅上升，隨阻燃劑十溴二苯乙烷用量的增大先小幅上升后小幅下降，這是由于加入的阻燃劑在一定程度上起到了剛性填料的作用，材料彎曲強(qiáng)度自然會上升，而小分子化合物十溴二苯乙烷與材料的相容性相對較差，因此用量超過15％后材料彎曲強(qiáng)度出現(xiàn)小幅下降。
（1）改性PBT材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度與阻燃性能均隨增韌劑用量的增大而降低，而其缺口沖擊強(qiáng)度隨增韌劑用量的增大而增大，其中相比于w和POE-g—GMA增韌體系，核殼聚合物MBS與Pc復(fù)合增韌體系增韌效果*好，材料拉伸強(qiáng)度與彎曲強(qiáng)度保持率*高，同時對材料的阻燃性能的影響也*小。
（2）改性PBT材料的拉伸強(qiáng)度、缺口沖擊強(qiáng)度均隨阻燃劑用量的增大而降低，而彎曲強(qiáng)度隨溴化環(huán)氧用量的增大而小幅上升，隨十溴二苯乙烷用量的增大先小幅上升后小幅下降，另外，材料的阻燃性能均隨阻燃劑用量的增大而提高，相比于十溴二苯乙烷阻燃體系，溴化環(huán)氧阻燃體系材料彎曲強(qiáng)度更高，拉伸強(qiáng)度與缺口沖擊強(qiáng)度保持率更好，同時產(chǎn)品色相白度更高，更適合白色產(chǎn)品要求，其阻燃效率雖然相對略低，但也仍能滿足相關(guān)阻燃要求。