韓國LG Lupox GP2100 PBT的改性方法
目前對于改性PBT主要從化學改性和物理改性兩方面著手。化學改性是通過化學手段改變PBT的分子結構，以引入新的柔性鏈段來得到韌性的提高；物理改性是利用組分間的相容性以及界面張力的作用將改性劑與PBT共混或復合，來提高PBT的加工性能和力學性能等，使共混物兼具有共混組分的綜合性能。而很多情況下也是兩種改性方法共同應用于PBT的改性。PBT的溶解度參數為10．8(J／era)，與許多類塑料的相接近，所以其共混的范圍比較廣泛，另外，PBT的分子鏈末端含有羥基或羧基，其容易與環氧、酸酐、羧基或羥基等發生化學反應，在共混時可以與含有這些官能團的增韌劑更好地混合，與增韌劑的界面粘合性增強，從而達到更好的增韌效果。
韓國LG Lupox GP2100 PBT共聚增韌
目前對PBT增韌改性以引入第三種單體與其進行共縮聚是行之有效的增韌方法之一。以二醇類或二羧酸類與PBT結合，用以改善它的缺口沖擊強度、韌性的例子在現在很多**上都出現過。如改性PBT用脂肪類支鏈二羧酸(碳原子為7—30個)，結果使得其缺口沖擊強度提高了大約一倍，而且抗電弧性也得到了提高，與此同時成型收縮率降低了。
韓國LG Lupox GP2100 PBT／彈性體體系
用橡膠彈性體增韌PBT的方法與彈性體增韌其他熱塑性樹脂相似，一般都是采用彈性體帶有與基體發生反應的基團，通過共混的方法使基體PBT與其發生反應，從而改善基體韌性，目前來說用此改性方法是改性PBT行之有效的方法之一。有多種因素影響彈性體增韌PBT，其中與材料有關的因素主要是其種類、結構、粒徑大小及其分布，粒子與PBT的界面黏結等。Kim等采用過氧化二異丙苯作為引發劑合成PBT—gMAH，并用其原位增容PBTPBT／PBT—g。MAH(80／20)沖擊強度比PBT／PBT(80／20)時增加了大約3倍在此基礎用改性的接枝馬來酸酐的聚乙烯辛烯彈性體(M。POE。g’MAH)增韌PBT制得性價比較高的改性聚合物，在脆韌轉變之前，加入新型增韌劑的共混物的室溫缺口沖擊強度稍高，而在脆韌轉變之后，加入新型增韌劑的共混物的缺口沖擊強度略有降低。結果得知，可以用少量新型增韌劑的加人來達到與之前性能相當的效果。
韓國LG Lupox GP2100 PBT／熱塑性工程塑料體系
將PBT與熱塑性工程塑料單純進行二元共混一般得到的改性效果不理想，而加人具有官能化的第三組分可以彌補之前的不足，得到性能良好的PBT。PBT／SAN／SAN—GMA(70／30)發生韌性斷裂而PBT／SAN(70／30)發生脆性斷裂，并且研究了PMPI對PBT／SAN的增容作用，發現：PMPI在PBT和SAN的界面處雖然沒有形成共聚物的形式，但PMPI增容了PBT／SAN體系，使體系的韌性明顯增加PBT／nylon6／PBT。g—MAH三聚物體系，發現PBT—g。MAH的加入能有效提高基體的沖擊強度，但力學性能下降。
韓國LG Lupox GP2100 PBT／無機組分體系
無機組分加入到PBT中，可以改善其加工性能和力學性能。張朝等在PrI’W增韌韓國LG Lupox GP2100 PBT的基礎上進一步研究了GF對PBT／PTW的增強，通過拉伸和彎曲試驗及電子掃描電鏡觀察，w可以明顯改善PBT的缺口沖擊強度，卻使其拉伸和彎曲強度線性減少，用玻纖增強后共混物的沖擊性能成線性增加，拉伸和彎曲強度雖略有減少，但能滿足對材料的使用要求。
（1）不影響尺寸穩定性的情況下，滑石粉的添加量可從6％降到1％；
（2）彎曲強度增加了14％，拉伸強度增加120％，但PC／PBT／滑石粉的密度可減少3％；
（3）即使基體摩爾質量降低，彎曲模量隨納米級滑石粉的加入而增強.
隨著PBT需求量的迅速增加，人們對PBT。改性的研究越來越多，而如何提高PBT的缺口沖擊強度成為研究的重中之重。改善PBT沖擊強度的方法很多，但核一殼結構改性劑特別是帶有反應性官能團的核一殼結構改性劑是將來改性劑的一種發展趨勢。憑借其結構和組成可以預先設計及功能單體的作用使得增韌劑在基體中分散得更好，并減少增韌劑對加工工藝參數的敏感性，增韌效果更加理想。